【中国名】アキシチニブアキシチニブ

【英語名】インリタ

【適応症】インリタ以前の全身療法が失敗した後の進行性腎細胞癌の治療に適応されるキナーゼ阻害剤です

[投薬と管理]

（１）開始用量は、5mg毎日経口摂取する2二流。投与量は、個人の安全性と忍容性に基づいて調整できます。

（２）ほぼ間隔をあけて12与えられた時間インリタ用量は食事の有無にかかわらず投与されます。

(3)インリタ錠剤はコップ一杯の水と一緒に丸ごと飲み込む必要があります。

（4）必要に応じて強いCYP3A4/5阻害剤、減らすインリタ投与量の約半分。

（５）中等度の肝障害のある患者の場合は、開始用量を約半分に減らします。

【キャラクター】

1mg錠剤には赤いフィルムがコーティングされており、「凹み」がございます。ファイザー「そして向こう側」1XNB”；80ピース/ボトル

5mg錠剤は赤いフィルムでコーティングされており、「ファイザー「そして向こう側」5XNB”；60ピース/ボトル

【警告と注意事項】

（１）高血圧クリーゼを含む高血圧が観察されている。始めるインリタ治療前に血圧を適切に管理する必要があります。高血圧は監視し、治療する必要があります。降圧薬の使用にもかかわらず持続する高血圧の軽減インリタ用量。

（２）動脈および静脈の血栓性イベントおよび死亡の可能性が観察されています。これらの事象のリスクが高い患者には注意して使用してください。

（３）出血事象が報告されている、死亡事故も含めて。未治療の脳転移または最近の活動性胃腸出血の証拠のある患者では研究されていないインリタこれらの患者には使用すべきではありません。

（4）消化管穿孔や瘻孔が発生し、死亡も発生しています。胃腸穿孔や瘻孔のリスクがある患者には注意して使用してください。

（５）甲状腺ホルモン補充を必要とする甲状腺機能低下症が報告されています。使用NLYTA治療を開始する前と治療期間中ずっと定期的に甲状腺機能をモニタリングしてください。

（6）少なくとも手術を計画する前には24時間停止インリタ。

（7）可逆性後白質脳症症候群が観察されている（RPLS）。それが起こったらRPLS兆候や症状が永久に止まるインリタ。

（８）使用インリタ治療開始前および治療中ずっと定期的にタンパク尿をモニタリングしてください。中等度から重度のタンパク尿の場合は、用量を減らすか、使用を一時的に中止してください。インリタ扱う。

（9）使用インリタ治療中に肝酵素の増加が観察されました。使用インリタ治療開始前および治療中ずっと定期的にモニタリングを行ってくださいすべて，ASTそしてビリルビン。

（10）中等度の肝障害のある患者は使用する必要があります。インリタ開始用量を減らす必要があります。重度の肝障害のある患者では研究されていないインリタ。

（11）女性に投与した場合の作用機序からインリタ胎児に害を及ぼす可能性があります。妊娠の可能性のある女性は、胎児に対する潜在的な危険性について知らされるべきであり、次のことを行うべきです。インリタ** になることは避けてください。

【仕様】1mg*180ピース/ボトル、5mg*60ピース/ボトル

【保管及び廃棄】 保管してください。20°C-25°Ｃ;動作温度15°C-30°Ｃ

【市場投入までの時間】2012年

【製造元】米国ファイザー社